NABM – Modification au 21 août

Modification du libellé du test de détection de la production d’interféron gamma (IGRA)

La modification du libellé du test de détection de la production d’interféron gamma (IGRA, acte 4103) a été publiée au Journal officiel du 7 août (document en pièce jointe). Elle sera applicable 14 jours plus tard, soit à partir du 21 août 2025 à minuit.

Le nouveau libellé précise les cas de prise en charge :

La prise en charge est limitée aux situations suivantes :

• enfants migrants de moins de 15 ans provenant d’une zone de forte endémie tuberculeuse;
• patients infectés par le VIH (dépistage systématique inclus dans le bilan initial d’un patient VIH);
• avant initiation d’un traitement par un médicament de la classe des Anti-TNF (ou inhibiteurs du TNF alpha, code ATC=L04AB) et des Anti-JAK (ou inhibiteurs de la Janus Kinase, code ATC=L04AF);
• dans un contexte de prise en charge pluridisciplinaire, aide au diagnostic de tuberculose paucibacillaire en cas de diagnostic difficile chez l’enfant ou de tuberculose extra pulmonaire. La discussion clinicobiologique est indispensable chez les enfants de moins de 5 ans;
• en cas d’exposition documentée à un cas index: enquête autour d’un cas index, uniquement chez les adultes (de plus de 15 ans).

Une indication est médicalement justifiée, mais n’est pas prise en charge par l’assurance-maladie:

• personnel professionnellement exposé: à l’embauche.

Chez les patients immunodéprimés (patients VIH, patients traités par un médicament de la classe des Anti-TNF ou de la classe des Anti-JAK) un résultat négatif ou indéterminé d’un test IGRA peut justifier un contrôle par un test IGRA à l’aide d’une technique différente. Les comptes rendus doivent comporter les résultats quantitatifs de ces tests IGRA et leur interprétation.

> Voir la décision en pièce jointe